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Xu hướng mới của game di động: tận hưởng niềm vui tột đỉnh trong thế giới cầm tay!

Ngày nay, game di động ngày càng trở thành sự lựa chọn giải trí và thư giãn hàng đầu của nhiều người Là một viên ngọc sáng trên thị trường, game di động đã thu hút được sự chú ý của vô số người chơi. Bài viết này sẽ giải thích chi tiết một cách toàn diện các tính năng độc đáo của trò chơi di động và sự thú vị mà người chơi có thể tận hưởng khi chơi nó.

alo betEstudios en resistencia a los antibióticos beta-lactámicos en bacterias Gram negativas

Adler, M.; Anjum, M.; Andersson, D. I. y Sandegren, L. (2013). Influence of acquired Beta-lactamases on the evolution of spontaneous carbapenem resistance in Escherichia coli. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 68(1), 51-59. doi.org/10.1093/jac/dks368Ahmadi, A. y Salimizand, H. (2017). Delayed identification of Acinetobacter baumannii during an outbreak owing to disrupted blaOXA-51-like by ISAba19. International Journal of Antimicrobial Agents, 50(1), 119- 122. doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2017.03.006Ambler, R. P.; Coulson, A. F.; Frère, J. M.; Ghuysen, J. M.; Joris, B.; Forsman, M.; Levesque, R. C.; Tiraby, G. & Waley, S. G. (1991). A standard numbering scheme for the class A beta-lactamases. The Biochemical Journal, 276 (Pt 1), 269-270. doi.org/10.1042/bj2760269Antunes, N. T. y Fisher, J. F. (2014). Acquired Class D Beta-Lactamases. Antibiotics (Basel, Switzerland), 3(3), 398-434. doi.org/10.3390/ antibiotics3030398Baraniak, A.; Fiett, J.; Hryniewicz, W.; Nordmann, P. & Gniadkowski, M. (2002). Ceftazidime-hydrolysing CTX-M-15 extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) in Poland. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 50(3), 393-396. doi.org/10.1093/jac/dkf151Bauernfeind, A.; Stemplinger, I.; Jungwirth, R.; Ernst, S. & Casellas, J. M. (1996). Sequences of beta-lactamase genes encoding CTX-M-1 (MEN-1) and CTX-M-2 and relationship of their amino acid sequences with those of other beta-lactamases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 40(2), 509-513.Bernard, H.; Tancrede, C.; Livrelli, V.; Morand, A.; Barthelemy, M. & Labia, R. (1992). A novel plasmid-mediated extended-spectrum beta-lactamase not derived from TEM- or SHV-type enzymes. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 29(5), 590-592. doi. org/10.1093/jac/29.5.590Brun-Buisson, C. y van Saene, H. K. (1991). SDD and the novel extended-broad-spectrum beta-lactamases. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 28(1), 145-147. doi.org/10.1093/jac/28.1.145Bush, K. (1989). Characterization of beta-lactamases. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 33(3), 259-263. doi.org/10.1128/ aac.33.3.259Cantón, R.; González-Alba, J. M. y Galán, J……

alo betEstreptococo beta hemolítico grupo A. Resistencia a los macrolidos

ARTICULO ORIGINALEstreptococo beta hemolítico grupo A. Resistencia a los macrolidosResistance to macrolides in group A beta-hemolytic Streptococci*Fariña NI-II, Ocampos MTII, Laspina FI, Balmaceda MAI, Sanabria RI, Samudio MIIDepartamento de Microbiología, Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, Universidad Nacional de Asunción IILaboratorio San Roque, Asunción, ParaguayRESUMEN El estreptococo beta hemolítico grupo A (EBGA) es el agente etiológico más frecuente de faringitis bacteriana, siendo la penicilina el antibiótico de elección. Los macrólidos son la alternativa habitual en el tratamiento empírico de la faringoamigdalitis que no responde a la penicilina y son de primera elección en pacientes con alergia a betalactámicos junto con la clindamicina. Los niveles de resistencia a la eritromicina y otros macrólidos varían de acuerdo a la región geográfica y el principal mecanismo de resistencia es la alteración del sitio de acción mediante la enzima metilasa, que le confiere un fenotipo conocido como MLS. Recientemente se ha descrito otro mecanismo mediado por una bomba de eflujo conocido como fenotipo M. Los objetivos de este estudio fueron determinar la sensibilidad de EBGA a la eritromicina, claritromicina, azitromicina, penicilina y clindamicina e inferir el mecanismo implicado en la resistencia a los macrólidos. Se analizaron 125 cepas, provenientes en su mayoría de faringoamigdalitis (65%) y el resto de lesiones cutáneas, bacteremias, abscesos y otitis. La sensibilidad se determinó por el método de difusión en agar Mueller Hinton suplementado con 5% de sangre de carnero e incubado a 35°C en atmósfera de CO2 por 24 hs. El mecanismo de los aislamientos resistentes a la eritromicina se determinó por el método del doble disco (eritromicina-clindamicina). La sensibilidad a la penicilina fue del 100% y a la clindamicina 99,2%. La resistencia a todos los macrólidos estudiados fue de 7,2%. El 89% de las cepas resistentes presentó el fenotipo M y el 11% el MLS. Los EBGA se conservan totalmente sensibles a la penicilina in vitro. El porcentaje de resistencia coincide con la literatura latinoamericana y el mecanismo de resistencia más frecuentemente encontra……

alo betLa importancia del muestreo en los resultados de diversidad beta de árboles a lo largo de un gradiente de elevación en el noroeste de Colombia

DescripciónLas métricas de diversidad han sido alo bet ampliamente utilizadas por ecólogos para monitorear y crear programas de conservación y definir áreas prioritarias. Sin embargo, el “cómo medimos la diversidad” tiene importantes implicaciones en los resultados e interpretaciones que hacemos sobre los datos y posteriormente las decisiones que se toman al respecto. Una de las medidas más útiles es la diversidad beta (β-diversidad), la cual refleja la variación o diferencia en composición de especies entre sitios a lo largo de gradientes ambientales (Whittaker, 1960), siendo la base para identificar los factores ecológicos que causan tal variación (p. ej. diferencias ambientales, limitación dispersión). No obstante, la variación observada está influenciada por la escala y el tamaño de los árboles incluidos en el muestreo (esfuerzo de muestreo). Estudios recientes han concluido que los patrones observados en la tasa de variación de especies a lo largo de gradientes de elevación están influenciados principalmente por el efecto del muestreo y no por mecanismos ecológicos (Kraft et al., 2011). Por el contrario, otros autores han encontrado que los mecanismos ecológicos explican gran parte de la variación de especies (Tello et al 2015). Este debate nos direcciona al objetivo de nuestro estudio, evaluar el grado relativo en el que el efecto de muestreo (escala espacial y tamaño de árboles incluidos) influye en los resultados de β-diversidad. Para esto usamos 15 parcelas permanentes de 1-ha a lo largo de un gradiente de elevación (desde 58 hasta 3000 msnm) en el norte de los Andes colombianos y tres diferentes esfuerzos de muestreo: i) incluyendo solo árboles desde 10 cm de diámetro a la altura del pecho (dap), ii) árboles desde 1 cm de dap y iii) incluyendo todos los árboles. Adicionalmente cada parcela se dividió en diferentes tamaños de cuadrante (10 x 10 m, 20 x 20 m y 50 x 50 m). Para cada combinación tamaño de árbol/tamaño de cuadrante, se calculó la β-diversidad local como la varianza en la composición de especies entre cuadrantes dentro de la misma parcela. Para determinar si la variación en la composición alo bet de especies a lo largo de la montaña está dada por el tamaño de ……